SLPT VEB+
Los síndromes linfoproliferativos post-trasplante asociados al virus de Epstein-Barr (SLPT VEB+) son una patología poco frecuente y potencialmente mortal que representa un desafío para el manejo de pacientes trasplantados.
Los enfoques de tratamiento actuales incluyen la reducción de la inmunosupresión (RIS), la terapia con el anticuerpo monoclonal anti-CD20 y la quimioterapia.
Los SLPT VEB+, cuando fracasa el tratamiento inicial, pueden comportarse de forma que la supervivencia suele ser corta y algunos pacientes fallecen en unos pocos meses.2,3
Existe una importante necesidad no cubierta para los pacientes en los que los tratamientos actuales fracasan, ya que las opciones terapéuticas son limitadas.
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Referencias bibliográficas:
1. Dierickx D, Habermann TM. Post-transplantation lymphoproliferative disorders in adults. N Eng J Med. 2018;378(6):549-562.
2. Dharnidharka V, Thirumalai D, Jaeger U, et al. Clinical Outcomes of Solid Organ Transplant Patients with Epstein-Barr Virus-Driven (EBV +) Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder (PTLD) Who Fail Rituximab Plus Chemotherapy: A
Multinational, Retrospective Chart Review Study. Blood 2021 138 Supplement 1 (2528-).
3. Sanz J, Storek J, Socié G, et al. Clinical Outcomes of Patients with Epstein-Barr Virus-Driven Post-Transplant Lymphoproliferative Disease Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation Who Fail Rituximab: A Multinational,
Retrospective Chart Review Study. Blood 2021 138 Supplement 1 (1454-).
