13ª REUNIÓN DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANOMALÍAS VASCULARES
13º Reunión anual de la SEAV
Octubre 2021, Barcelona
Tras la celebración de la 13ª Reunión Anual de la Sociedad Española de Anomalías Vasculares el pasado mes de octubre 2021 ponemos a tu disposición, para tu visionado en diferido, todo su contenido científico.
A continuación, podrás encontrar tanto las ponencias oficiales como los casos clínicos presentados en la jornada de la 13ª REUNIÓN ANUAL SEAV.
13ª REUNIÓN ANUAL DE LA SEAV
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Bienvenida.
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Clasificación de las malformaciones linfáticas
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Genética de las malformaciones linfáticas y linfedema.
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Papel del radiólogo en el diagnóstico y tratamiento actual de malformaciones linfáticas.
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Tratamiento multidisciplinar en malformaciones linfáticas.
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Tratamiento quirúrgico de linfedema y anastomosis linfaticovenosas de las anomalías del conducto central
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Análisis del tratamiento invasivo de las malformaciones linfáticas en la lengua.
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Linfedema congénito e hipoplasia pulmonar: ¿Algo más que una coincidencia?
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Malformación linfática intestinal en borde antimesentérico, una presentación infrecuente
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Quilotórax congénito con linfedema generalizado y alteración morfológica del sistema linfático
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Tratamiento con Rapamicina de malformación linfática mediastínica neonatal
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Tratamiento con Rapamicina del linfedema genital postquirúrgico en la infancia
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Tratamiento prenatal con Rapamicina en linfangioma cervico-toracico congénito
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Síndrome Phace(s): controversia en el tratamiento con Propranolol.
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Clasificación de la ISSVA. Visión critica
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Hemangiomas congénitos/malformaciones capilares atróficas segmentarias: ampliando el espectro.
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Recién nacido con lesiones vasculares múltiples.
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New insights in short term management and long term effects of infantile hemangioma
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Detección de mutaciones activadores de KRAS en MAV con afectación ósea
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Fibroadipose vascular anomaly (FAVA): la importancia del diagnóstico correcto para un tratamiento exitoso
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Importancia del diagnóstico genético en la enfermedad aneurismática pediátrica: a propósito de un caso
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¿Malformación o tumor?: Tres casos similares pendientes de clarificar
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Nuestra experiencia en tratamiento de anomalías vasculares con Trametinib
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Arañas vasculares: síndrome de Crest frente a síndrome de Rendu Osler Weber
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Correlación clínica-genética en las malformaciones arteriovenosas
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Úlcera en glúteo en paciente con antecedente de malformación arteriovenosa compleja
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Anomalías digitales en malformaciones capilares con sobrecrecimiento
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Cuando poner un nombre no resulta fácil
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Efecto terapéutico del sirolimus oral en un caso de Sturge-Weber bilateral severo
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Facomatosis cesioflammea asociada a síndrome de Sturge-Weber: ¿De nuevo llegamos tarde al tratamiento preventivo?
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Síndrome clapo incompleto o espectro clapo
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El inhibidor de AKT Miransertib previene y revierte las malformaciones vasculares causadas por activación de PI3K en modelos preclínicos
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Hemangioma intramuscular en el hombro o sera una anomalia fibroadiposa vascular (F.A.V.A.)?
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Malformación de bajo flujo rectal como simulador de enfermedad inflamatoria intestinal
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Malformaciones venosas intramusculares en la infancia, ¿Cuál es la mejor opción?
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Presentación visceral de malformación venosa verrucosa
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Ponentes:Pessanha, I; Triana, P; Martinez-gonzález, V; Rodrigues-laguna, L; Lopez-gutierrez, JC. Department of Pediatric Surgery. Hospital Pediátrico. Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra. Coimbra. Portugal.; Department of Pediatric Surgery, Hospital Universitario La Paz, Madrid. Spain; Vascular Malformations Section, Institute of Medical and Molecular Genetics, INGEMM-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz. Madrid. Spain
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¿Hemangioma congento intracraneal y algo más?
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Técnicas de genética molecular para el diagnóstico de malformaciones vasculares.
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Highlights de la ISSVA 2021.
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Lo mejor del año en malformaciones arteriovenosas.
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Lo mejor del año en malformaciones capilares.
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Lo mejor del año en malformaciones venosas.
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Afectación cerebral en la hemangiomatosis difusa neonatal
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Angioma en penacho con buena respuesta a Rapamicina
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Angioma en penacho congénito: alternativas de tratamiento
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Ponentes:Giacaman, A; José Antonio, SS; Juan Carlos, L; María José, BM; Ana, M. Departamento de Dermatología. Hospital Universitari Son Espases.; Departamento de Hematología y Oncología Pediátrica. Hospital Universitari Son Espases.; Departamento de Cirugía Pediátrica. Hospital Universitario La Paz.; Departamento de Anatomía Patológica. Hospital Universitario La Paz.
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Hemangioma hepático congénito vs neoplasia hepática de vaso pequeño: a propósito de un caso. Tumores vasculares.
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Hemangiomas congénitos. Estudio de 17 casos.
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Hiperplasia papilar endotelial (tumor de Masson) en la infancia: a propósito de un caso
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Resolviendo el puzzle: síndrome lumbar.
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Síndrome de Maffucci incompleto de diagnóstico tardío por lesiones cutáneas de hemangioma de células fusiformes.
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Ponentes:Martínez Campayo, N; Lara, R; Sabela, PDLM; Felipe, S; Jesús, DPL. Servicio de Dermatología. Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña; Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz; Servicio de Anatomía Patológica. Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña
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