Slide Congreso SEAV 2022 +

14ª REUNIÓN DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANOMALÍAS VASCULARES

14º Reunión anual de la SEAV
Octubre 2022, Madrid
 
Tras la celebración de la 14ª Reunión Anual de la Sociedad Española de Anomalías Vasculares el pasado mes de octubre 2022 ponemos a su disposición, para su visionado en diferido, todo su contenido científico.


A continuación, podrás encontrar tanto las ponencias oficiales como los casos clínicos presentados en la jornada de la 14ª REUNIÓN ANUAL SEAV.

Ver programa

14ª REUNIÓN ANUAL DE LA SEAV

Todoscaso clínicoponencia
  • Introducción
    • Ponentes:
      Manuel Gómez Tellado
  • Clasificación de las malformaciones arteriovenosas. Revisión de las nuevas entidades
    • Ponentes:
      Jesús del Pozo. Servicio de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
  • Genes involucrados en las malformaciones arteriovenosas y su repercusión clínica
    • Ponentes:
      Víctor Martínez, Unidad de Genética del Hospital Parc Taulí, Sabadell (Barcelona)
  • La biopsia líquida en el futuro del diagnóstico genético de las MAV
    • Ponentes:
      Lara Rodriguez Laguna, Servicio Genética Molecular, Hospital Ramón y Cajal, Madrid
  • Tratamiento farmacológico en MAV. Experiencia con trametinib
    • Ponentes:
      Héctor Salvador, Servicio de Oncología Pediátrica Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
  • MAV craneales y extracraneales. Semejanzas y diferencias. Claves del tratamiento endovascular
    • Ponentes:
      Sonia Mosteiro Añón, Sección Neuroradiología Diagnóstica e Intervencionista, Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
  • MAV sindrómicas. Repaso conceptual. Diferencias
    • Ponentes:
      Minia Campos, Servicio Dermatología, Hospital Gregorio Marañón, Madrid
  • Tratamiento quirúrgico
    • Ponentes:
      Teresa González Otero, Servicio Cirugía Maxilofacial, Hospital La Paz, Madrid
  • Espectro genético de las malformaciones arteriovenosas de extremidades y su relación con el curso clínico
    • Ponentes:
      Moratilla Lapeña, L ; Triana Junco, P; Miguel Ferrero, M; Díaz González, M; López Gutierrez, JC

    • Libro de comunicación

  • Malformación arteriovenosa facial como signo guía para el diagnóstico precoz de un Síndrome de Cowden
    • Ponentes:
      Alcala Ramirez Del Puerto, A; Monserrat García, MT; Daoud, A; Leñero Bardallo, JA; Bernabeu Wittel, J

    • Libro de comunicación

  • Malformación arterio-venosa por mutación en PTEN: del dolor al síndrome
    • Ponentes:
      Román Moleón, M; Etxart Lopetegi, E; Correa Jorquera, J; Sánchez Abuin, J; López Gutierrez, JC

    • Libro de comunicación

  • Dilemas en el diagnóstico y tratamiento de la malformación arteriovenosa extracraneal a propósito de un caso
  • Manejo de malformación arteriovenosa extracraneal tras múltiples tratamientos endovasculares
  • ¿Amputar o preservar? A propósito de un dedo
  • Tratamiento mediante embolización de malformación arteriovenosa compleja en miembro superior izquierdo
    • Ponentes:
      Soguero Valencia, I0; Vazquez Berges, I; Lojo Rocamonde, I; Jimenez Elbaile, A; Alvarez Gomez, J

    • Libro de comunicación

  • Las malformaciones vasculares en pacientes con Síndrome de Cowden son causadas por la pérdida somática de PTENen el endotelio
  • Malformación vascular única de alto flujo con mutación en rasa1: 2 casos pediátricos
    • Ponentes:
      Sánchez-Espino, LF; Ivars-lleo, M; Gené-Olaciregui, N; Celis-Passini, VP; Baselga-Torres, E

    • Libro de comunicación

  • Síndrome de Proteus: tres casos
    • Ponentes:
      Giacaman, A ; Baselga Torres, E; Ivars Lleó, M; López-Gutiérrez, JC; Martín-Santiago, A

    • Libro de comunicación

  • Tratamiento médico dirigido con alpelisib en una anomalía vascular provisionalmente sin clasificar
  • Bienvenida sábado
    • Ponentes:
      Paloma Triana Junco, Servicio Cirugía Pediátrica, Hospital Universitario La Paz, Madrid
  • PROS en el tratamiento con alpelisib. Estado actual
    • Ponentes:
      Paloma Triana Junco, Servicio Cirugía Pediátrica, Hospital Universitario La Paz, Madrid
  • Nich, un cajón de sastre. ¿son realmente tumores?
    • Ponentes:
      Ana Martín-Santiago, Servicio Dermatología, Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca
  • Propranolol y hemangiomas ulcerados
    • Ponentes:
      Alain Delarue, Global Medical Director Dermatological Care, Pierre Fabre
  • Malformaciones venosas. Diferencias entre las formas espongiformes y las flebectasias. Orientación diagnóstico-terapéutica
    • Ponentes:
      Pedro Redondo, Servicio Dermatología, Clínica Universitaria de Navarra, Madrid
  • Malformaciones venosas, ¿y si miramos dentro?
    • Ponentes:
      Manuel Gómez Tellado, Servicio Cirugía Pediátrica, Complejo Hospitalario de A Coruña
  • Uso compasivo de los inhibidores de la vía MEK en el tratamiento de mantenimiento de las complicaciones vasculares de la neurofibromatosis tipo I tras abordaje quirúrgico
    • Ponentes:
      Martinez Turegano, B; Morillo Jimenez, V; Mendieta Azcona, C; López Gutiérrez, JC; Marin Manzano, E

    • Libro de comunicación

  • Síndrome de Sturge-Weber asociado a Síndrome de Prader Willi
    • Ponentes:
      Ramírez Amorós, C; Triana Junco, P Miguel Ferrero, M; Diaz Gonzalez M; López Gutiérrez, JC

    • Libro de comunicación

  • Malformación capilar difusa con sobrecrecimiento: “a veces PROS, a veces no”
    • Ponentes:
      Moreno Alfonso, JC; Molina Caballero, A; Pérez Martínez, A; Ramos Arroyo, MA; Sánchez-Guardamino Sáenz, D

    • Libro de comunicación

  • Experiencia con el empleo de sirolimus vía oral en nuestra unidad de dermatología pediátrica
    • Ponentes:
      Díaz Ceca, D; Baleato Gómez, B; Moreno Mesa, D; Juan Cencerrado, M; Garnacho Saucedo, GM

    • Libro de comunicación

  • Hemangioma congénito con mutación en PIK3CA
  • Dos niños con signos de Sturge-Weber, cutis marmorata y megalencefalia-malformación capilar. ¿Y si es algo distinto?
    • Ponentes:
      Aguado Gil, L; Del Pozo Losada, J; Gómez Tellado, M; Blanco Portals, C; Estenaga Pérez De Albeniz, A

    • Libro de comunicación

  • Factores de riesgo para la aparición de secuelas tras la cirugía de las malformaciones linfáticas en niños
    • Ponentes:
      Moreno Alfonso, JC; Triana, P; Miguel Ferrero, M; Díaz González, M; López-Gutiérrez, JC

    • Libro de comunicación

  • Descripción termográfica de malformaciones vasculares de bajo flujo
  • ¿Cómo clasificamos las linfangiectasias?
    • Ponentes:
      Ramos Rodríguez, D; Arteaga Henriquez, M; Quetglas Valenzuela, M; De Andrés Del Rosario, A; Rodríguez Rodríguez, RN

    • Libro de comunicación

  • Malformaciones venosas: ¿qué significado tienen los flebolitos en la población pediátrica?
  • Manejo de malformaciones venosas faciales: ¿el tratamiento previo aumenta el índice de recurrencias tras la cirugía?
  • Malformación venosa intramuscular multifocal. Fenotipo excepcional
  • Necesidad de diagnóstico diferencial precoz entre anomalía vascular fibroadiposa y malformación venosa
  • Malformaciones vasculares de bajo flujo. Estudio de características clínicas y radiológicas asociadas a una buena respuesta a la crioablación. Serie de 19 casos
    • Ponentes:
      Ivars Lleó, M; Macías Rodríguez, N; Gómez Muñoz, F; Muchart López, J; Baselga Torres, E

    • Libro de comunicación

  • Tratamiento endovascular de vena ciática persistente con sistema venaseal en paciente con malformación venosa-capilar-linfática (Klippel Trenaunay) de extremidad inferior izquierda
  • Malformación vascular compleja de difícil manejo: a propósito de un caso
    • Ponentes:
      Ramirez Calazans, A; Diaz Ceca, D; Garnacho Saucedo, G; Vazquez Rueda, F; Paredes Esteban, RM

    • Libro de comunicación

  • Malformaciones linfáticas. ¿Empezamos siempre por rapamicina?
    • Ponentes:
      Juan Carlos López Gutiérrez, Servicio de Cirugía Pediátrica, Hospital Universitario La Paz, Madrid
  • Malformaciones capilares. Fenotipo-genotipo y calidad de vida
    • Ponentes:
      Eulalia Baselga Torres, Servicio Dermatología, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
  • Novedades en láser vascular
    • Ponentes:
      Pablo Boixeda, Servicio de Dermatología. Hospital Ramón y Cajal, Madrid.
  • Malformación venosa genital, aproximación terapéutica
    • Ponentes:
      Vázquez Berges, I; Soguero Valencia, I; Jiménez Elbaile, A; García Nieto, B; Yus Gotor, C

    • Libro de comunicación

  • Hemangioma segmentario facial y anomalías del desarrollo dentario
  • Glomangioma multiple familiar
  • Nódulos azules de presentación en el adulto
  • Hemangioma hepático congénito no involutivo: Evidencia de su curso clínico y respuesta terapéutica
  • Coexistencia de tumoraciones vasculares cutáneas múltiples