la membrana de los glóbulos rojos, provocando una eritropoyesis ineficaz y hemólisis.3 La beta-talasemia se clasifica según el grado de reducción de la globina beta:4 •Talasemia beta0. Hace referencia a mutaciones que eliminan completa- mente la producción de beta globina. Estos pacientes estarán afectos de una beta-talasemia mayor, ya que no pueden formar cadenas de globina y, por tanto, no pueden producir hemoglobina normal para adultos (HbA). •Talasemia beta+. Sucede en pacientes que tienen una producción reduci- da, pero no ausente, de globulina beta. Los pacientes homocigotos para mutaciones de talasemia beta+ presentan un curso más favorable. Centrados en el caso que nos ocupa, la beta-talasemia minor,también cono- cida como rasgo talasémico, presenta una mutación beta+ combinada con un gen de beta globina normal, por lo que la paciente objetivará un grado de anemia leve. Es la forma más frecuente de beta-talasemia en España, así como en los países de la ribera mediterránea.5 Los pacientes portadores del rasgo talasémico generalmente no evidencian manifestaciones clínicas y su hallazgo suele ser incidental. Su expresividad más característica es la pseudoglobulia microcítica (aumento de las cifras de hematíes con VCM inferior a 80 fL) sin anemia o con anemia muy discreta, con una amplitud de distribución eritrocitaria normal o levemente aumentada, y los reticulocitos elevados. En el estudio de electroforesis de hemoglobina6 encontramos un aumento de la HbA2, con HbF normal (aunque puede estar elevada hasta en el 5% de los casos). En estos pacientes, el aumento de la eritropoyesis suprime la producción de la proteína reguladora hepcidina, lo que conduce a un aumento en la absorción de hierro. El exceso de hierro contribuye a la toxicidad de los órganos a través de la generación de especies reactivas de oxígeno, que puede conllevar a producir daño funcional a nivel cardiaco, renal, tiroideo, gonadal o incluso en la propia medula ósea.7 Por lo general,los individuos afectos de talasemia minor no precisan ninguna intervención para la anemia. Como ocurren en el presente caso, en estos pa- cientes solo se debe administrar suplementos de hierro en caso de demostrar la presencia de una anemia ferropénica concurrente. En pacientes con rasgo 16