ARCHIVOS CLÍNICOS EN GINECOLOGÍA Déficit de hierro y anemia ferropénica talasémico no se requieren transfusiones sanguíneas, ya que el carácter de la anemia es muy moderado; en caso de producirse una anemia que motive8 transfusión de hemoderivados, se debe buscar un origen distinto a la talasemia. Sin embargo, es importante que estos pacientes sean conscientes de su diag- nóstico, para de este modo evitar pruebas innecesarias, tratamientos empíri- cos con ferroterapia para una incorrecta deficiencia de hierro, así como para la planificación prenatal de la gestación. En cuanto a la gestación, se han informado de resultados favorables incluso en pacientes afectas de beta-talasemia mayor. La anemia dilucional propia de la9 gestación puede agravar la anemia inicial debido a la talasemia, aumentando, en muchas ocasiones, la necesidad de transfusiones. El nivel de hemoglobina debe mantenerse por encima de 10 g/dL. La finalización de la gestación estará determinada exclusivamente por las condiciones obstétricas.10 CONCLUSIONES Resulta significativo el diagnóstico de talasemia, incluso en formas asintomá- ticas o con poca expresividad, para poder realizar un adecuado consejo ge- nético y prevenir complicaciones graves. Es importante restringir la administración de hierro, en pacientes afectos de ta- lasemia, a aquellas situaciones donde existe un déficit de hierro concomitante. BIBLIOGRAFÍA 1.Farreras Valentí P, Rozman C. Enfermedades del sistema eritrocitario: anemias. Medicina Interna. 15a edición. Barcelona: Elsevier, 2004. p. 1644-69. 2. Higgs DR, Engel JD, Stamatoyannopoulos G. Thalassaemia. Lancet. 2012;379 (9813): 373-83. 3. Fucharoen S, Inati A, Siritanaratku N et al. A randomized phase I/II trialof HQK- 1001,an oral fetal globin gene inducer, in b-thalassaemia intermedia and HbE/ b-thalassaemia. Br J Haematol. 2013;161:587. 4. Liu D, Zhang X, Yu L et al. KLF mutations are relatively more common in a tha- lassemia endemic region and ameliorate the severity of b-thalassemia. Blood 2014;124:803. 17